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El VII Simposio RISRECP reunió, en la Universidad Simón Bolívar, 17 trabajos sobre enfermedad renal y cerró con la presentación oficial de la obra.

Once investigaciones y seis conferencias sobre enfermedad renal crónica, lupus, genética y trasplante fueron el eje central del VII Simposio de la Red Iberoamericana de Investigación en Salud Renal y Enfermedades Crónicas Prevalentes (Risrecp), realizado el 24 de septiembre en la Universidad Simón Bolívar, en Barranquilla. 

El encuentro se realiza cada año desde la especialidad de Nefrología de la Universidad Simón Bolívar y reúne los trabajos de los estudiantes de la especialización en Medicina Interna y de la especialidad en Nefrología. "Es un espacio que permite que nuestros estudiantes, nuestros residentes, nuestros fellows puedan presentar estos trabajos de investigación", explicó Gustavo Aroca Martínez, director de la Especialización en Nefrología.
Algunos de esos estudios se exponen después en eventos internacionales y se publican en revistas científicas.

Entre los temas principales estuvieron los determinantes ambientales de la enfermedad renal en la población wayuu, la fragilidad de pacientes en diálisis peritoneal y el riesgo genético asociado al gen APOL1.

VII Simposio de la Red Iberoamericana de Investigación en Salud Renal y Enfermedades Crónicas Prevalentes (RISRECP).
 

Ovidio Aragón, fellow de Nefrología y autor del estudio con población wayuu, explicó que esta comunidad tiene probabilidad casi cinco veces mayor de sufrir enfermedad renal crónica, seguida de la obesidad y el envejecimiento. El investigador señaló barreras como el idioma, la falta de agua potable y la distancia a los centros de salud. “Ellos acceden al sistema de salud ya cuando la enfermedad está bastante avanzada”. 

Aragón propuso brigadas rurales que incluyan tiras reactivas de orina y pruebas de creatinina para remitir a tiempo a los pacientes a programas de nefroprevención.

La salud renal como política de Estado

La jornada terminó en la Casa de la Cultura de Unisimón, La Perla, con la presentación oficial del libro Salud Renal Poblacional como Política de Estado. Sus autores son Santos Ángel Depine, Gustavo Aroca, María Paula Aroca Vidal y Pablo Amair.

“Es una presentación que resume una serie de actividades que hemos realizado para generar un desarrollo de planes nacionales de salud renal poblacional”, explicó Depine, quien fue consultor de la Política Andina de Salud Pública para enfrentar la Enfermedad Renal Crónica, aprobada en 2023 por los ministros de salud de la región andina.

Para Gustavo Aroca, director de la Especialización en Nefrología de Unisimón, la enfermedad dejó de ser ya, desde hace varios años, un problema exclusivamente médico. “El libro propone mirar al riñón como un centinela. Un examen de orina que mide la relación entre albúmina y creatinina detecta daño renal, y sus valores elevados se asocian con mayor mortalidad, enfermedad cardiovascular y progresión hacia la falla renal”.

María Paula Aroca Vidal explicó que la obra traduce la evidencia científica en una hoja de ruta con metas, indicadores y responsables institucionales. Advirtió que los resultados de una política de salud renal "no se ven sino a 10 años, a 20 años", y que la mayoría de los datos disponibles provienen de zonas urbanas con más recursos.

Cerca de 850 millones de personas en el mundo tienen algún tipo de enfermedad renal, según la Sociedad Internacional de Nefrología. Aplicar las propuestas del libro depende de las decisiones de las autoridades sanitarias.